Sendroma Downê

Sendroma Down nexweşiyek genetîkî ye û dema ku mirov kopiyek zêde li ser kromozoma xwe ya 21an hebe çê dibe. Ji ber vê yekê, ew wekî “trisomy 21” jî tê zanîn.

Sendroma Down xwe bi cûdahiyên berbiçav di taybetmendiyên laşî de diyar dike. Di nav van de serê piçûk, profîla rûyê dirêjûk, çengekê piçûk, bejna kin, dengê masûlkeyên nizm, nermbûnek di nav hev de, tiliyên pêçiyan, û şeklê çavek taybetmendî hene. Kesên bi sendroma Down be, dibe ku kêmbûna zekayê û zehmetiyên fêrbûnê jî hebe, her çend ev nexweşîya dikare ji her kesekî re di dereceyekê de be.

Sedema sendroma Down tam nayê zanîn, lê bi zêdebûna temen re îhtîmala ku di dema ducaniya dayikê de xeletiyek genetîkî çêbibe zêde ye. Teşhîskirina sendroma Down bi gelemperî bi ceribandinekê vekolînekê di destpêka ducaniyê de an testeke învazîv a bi navê amnîyosentez tê çêkirin.

Sendroma Down nayê dermankirin, lê destwerdana zû, perwerde, dermankirin û piştgirî dikare qalîteya jiyanê baştir bike û rê bide şexsê ku di civakê de jiyanek serbixwe û berhemdartir bi rê ve bibe.

Çandname